A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomenda que as brasileiras usuárias de próteses de silicone da extinta empresa francesa Poly Implant Prothese SA (PIP) procurem seus médicos para uma avaliação clínica. Os profissionais e serviços médicos também devem informar a Anvisa sobre casos adversos como câncer e operações para a retirada da prótese.
Estima-se que 25 mil mulheres receberam o implante até abril de 2010, quando o produto foi banido do Brasil. Na época, a agência sanitária francesa detectou irregularidades no produto, o que levou a PIP à falência. O site da Interpol tem um alerta de busca para o fundador da PIP, Jean-Claude Mas, de 72 anos, por acusações relacionadas à “vida e saúde”.
Estima-se que 25 mil mulheres receberam o implante até abril de 2010, quando o produto foi banido do Brasil. Na época, a agência sanitária francesa detectou irregularidades no produto, o que levou a PIP à falência. O site da Interpol tem um alerta de busca para o fundador da PIP, Jean-Claude Mas, de 72 anos, por acusações relacionadas à “vida e saúde”.
Entenda o caso / Na última sexta-feira, a Anvisa emitiu, por meio do alerta de n 1.107, uma espécie de recall das protéses de silicone vendidas no Brasil. A medida ocorreu após o governo da França recomendar a remoção do implante mamário preenchido com gel de alta coesividade (nome comercial do produto) na semana passada.
Foi descoberto que o implante, uma mistura de silicone para uso médico e industrial, apresenta alto risco de rompimento no interior do organismo. Os vazamentos poderiam causar inflamações e prejudicar as glândulas mamárias. Há suspeitas, ainda não confirmadas, de que podem causar câncer.
Foi descoberto que o implante, uma mistura de silicone para uso médico e industrial, apresenta alto risco de rompimento no interior do organismo. Os vazamentos poderiam causar inflamações e prejudicar as glândulas mamárias. Há suspeitas, ainda não confirmadas, de que podem causar câncer.
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